Tím japonských výskumníkov oznámil prelomový objav v oblasti transfúznej medicíny: novú formu umelej krvi, ktorá je kompatibilná so všetkými krvnými skupinami a má trvanlivosť až dva roky pri izbovej teplote. Tento míľnik by mohol zásadne zmeniť poskytovanie urgentnej zdravotnej starostlivosti na celom svete.
Pod vedením Hiromiho Sakaia z Lekárskej univerzity v Nare vyvinul japonský tím umelé červené krvinky z hemoglobínu extrahovaného z exspirovanej darovanej krvi. Tento hemoglobín je uzavretý do syntetickej obálky, vďaka čomu sa výsledný produkt stáva nezávislým od krvnej skupiny a odstraňuje nutnosť testovania kompatibility pri transfúziách, čo je kľúčové najmä v prípadoch nehôd, na bojiskách alebo pri prírodných katastrofách.
Navyše, táto umelá krv sa dá skladovať dva roky pri izbovej teplote a až päť rokov v chladničke, čo výrazne presahuje 42-dňovú trvanlivosť bežnej darovanej krvi.
Z laboratória do nemocníc: Začali sa klinické skúšky
Klinické skúšky sa začali v marci 2025 na Lekárskej univerzite v Nare a ide o prvé testovanie tohto typu univerzálnej umelej krvi na ľuďoch. Cieľom je overiť bezpečnosť, účinnosť a funkčnosť v reálnych podmienkach. Prvé predbežné výsledky sa očakávajú ešte tento rok, píše Medium.com.
Tento japonský projekt je súčasťou globálneho úsilia o vytvorenie transfúzne použiteľnej krvi, produktu, ktorý by mohol byť skladovaný mesiace či roky a potenciálne zachrániť milióny životov v oblastiach s nedostatkom darcovskej krvi. Podľa Svetovej zdravotníckej organizácie vedie jej nedostatok každoročne k tisícom zbytočných úmrtí.
Ako to funguje?
Proces pozostáva zo šiestich hlavných krokov:
- Získanie hemoglobínu z exspirovanej darovanej krvi
- Uzavretie do polymérovej schránky, ktorá stabilizuje hemoglobín a chráni ho pred imunitným systémom
- Biochemické nastavenie afinity ku kyslíku, aby sa kyslík uvoľňoval len tam, kde je potrebný
- Testovanie skladovania pri rôznych teplotách s cieľom potvrdiť dlhodobú stabilitu
- Odstránenie vírusových kontaminantov, čím sa zabezpečí biologická bezpečnosť
- Eliminácia antigénov krvných skupín, čo umožňuje univerzálne použitie bez potreby zhodného darcu
Prečo je to dôležité?
1. Prekonanie problémov s kompatibilitou
Dnešné transfúzie vyžadujú zhodu ABO a Rh faktorov. V urgentných prípadoch sa používa O-negatívna krv, ktorá je však zriedkavá. Univerzálna umelá krv tento problém úplne odstraňuje.
2. Zníženie odpadu a logistických nákladov
Krv má krátku životnosť a vyžaduje zložitý chladiaci reťazec. Stabilná a dlhotrvajúca náhrada by zjednodušila skladovanie a distribúciu, najmä v odľahlých a chudobnejších regiónoch, uvádza Wired.com.
3. Zvýšenie pripravenosti na krízy
Štáty a armádne zdravotnícke systémy potrebujú spoľahlivé zásoby krvi počas pandémií, prírodných katastrof či vojen. Dlhodobo skladovateľná náhrada umožní tvorbu strategických zásob.
4. Zníženie rizika prenosu chorôb
Keďže sa používa hemoglobín z exspirovanej krvi a je chránený obalom, umelá krv je zbavená patogénov, čo predstavuje výrazné zvýšenie bezpečnosti.
Celosvetové úsilie
Japonský výskum je súčasťou širšieho trendu inovácií:
- Laboratórne pestované červené krvinky: V roku 2022 v Británii začal RESTORE trial, kde boli pacientom podané krvinky vypestované v laboratóriu. Štúdia sleduje ich životnosť oproti darovanej krvi.
- Syntetické nanočastice: Na Washingtonskej univerzite a Univerzite v Illinois vyvinuli ErythroMer, ktorý napodobňuje červené krvinky pomocou hemoglobínu v polymérovom obale a je stabilný aj po lyofilizácii. Ukončil testovanie na zvieratách, čoskoro sa očakáva spustenie testov na ľuďoch.
- Umelé krvné doštičky: Hoci nejde o úplné náhrady krvi, hydrogélové nanočastice napodobňujúce trombocyty, vyvíjané v Severnej Karolíne, by mohli pomáhať pri urgentných transfúziách.
Humanitárna nevyhnutnosť
Svet čelí narastajúcemu počtu úmrtí na vykrvácanie či anémiu, kvôli starnúcej populácii a prebiehajúcim ozbrojeným konfliktom, no zásoby darovanej krvi ostávajú nestabilné. Univerzálna umelá krv môže byť záchranou pre vidiecke kliniky, krízové oblasti a vojnové zóny, pričom ponúka okamžité dodanie kyslíka bez nutnosti testovania alebo zložitej logistiky.
Aktuálne japonské klinické skúšky sa zameriavajú predovšetkým na bezpečnostné ukazovatele, monitorovanie imunitnej reakcie, rizika infekcie a účinnosti prenosu kyslíka. Ak budú úspešné, fázy II a III by sa mohli spustiť už koncom roka 2026.